Как и обещали ранее, продолжаем рассказывать о случаях частной помощи особо нуждающимся при поддержке нашего фонда.

Бизнесмен Владимир Фрэнк, о котором мы упоминали в предыдущей статье рубрики, по-прежнему уделяет внимание малообеспеченным семьям.

Всё так же регулярно забегают к нам в фонд и начинающие молодые бизнесмены, которые настаивают на том, чтобы давать цдаку анонимно. Уважая их право на инкогнито, тем не менее, не устаём повторять: СПАСИБО! Как от тех семей, которым вы помогаете, так и от фонда «DOR le DOR» и редакции «Еврейского местечка».

Кроме того, прибыло полку желающих помочь не только из числа людей состоятельных. Недавно Светлана Дмитриевна, врач-педиатр на пенсии, кроме помощи материальной, принесла также продукты, одежду и обувь. Её единственный комментарий: «Мама с детства приучила помогать тем, кто нуждается, я не могу иначе».

Вот лишь несколько коротких историй, которые мы решили рассказать.

Мал мала меньше…

В семье Фридман было пятеро детей. Двое мальчиков и три девочки, кудрявые и непоседливые, похожие друг на друга – и в тоже время очень разные. Есть лишь одна несомненная схожесть: музыкальный талант, ярко проявившийся у старших девочек – наверное, по наследству от Анны, их мамы, получившей музыкальное образование.

О полуторагодовалом Якове-Элиягу в семье говорят как о самом рассудительном, несмотря на то что он младший. И действительно, малыш очень серьезно и основательно подходит ко всему, за что берётся, будь то пирамидка или домик из кубиков. Трехлетний же Самуил-Соломон, по определению Анны, ведёт себя «как маленький мужичок». Он всегда готов помочь маме и сёстрам и даже приглядывает за младшим братом. Пятилетняя Люда – аккуратная и послушная девочка. Она любит петь и вертеться перед зеркалом. А старшей дочери, восьмилетней Еве, нравится командовать и всех «ставить на место». Она мечтательница, обожает рисовать. И даже уже определилась со своим будущим: хочет «стать мамой и парикмахером».

Средней дочери Анны и Сергея, Хане, в этом году исполнилось бы семь лет. «Теперь Хана живет на небе», – грустно поведала Люда
.
1 июня этого года все три девочки были приняты в музыкальный лицей. Сразу же после поступления, на глазах матери и сестёр, Хана погибла под колесами автомобиля, перебегая улицу.
Жизнь семьи оказалась разделена на «до» и «после». Невозможно представить себе бóльшего горя, чем потеря ребенка. Но… Анна и Сергей не могут позволить себе уйти в свою беду – у них осталось четверо детей, которые тоже очень непросто переживают случившееся.

«Я поражена равнодушием общины к этой ситуации», – говорит Светлана Михайловна Илиади, директор еврейского детского сада, который посещала Хана. И ведь есть чему удивляться: семья действительно осталась один на один со своим горем. Никакой дополнительной помощи выделено не было и ни один человек от организации, под-опечной которой девочка являлась, даже не пришёл проводить ее в последний путь. Только воспитатели и родители воспитанников детсада собрали некую сумму, которая была, со словами сочувствия и поддержки, передана семье погибшего ребёнка.

Понятно, что такую большую семью поднимать очень нелегко. Сергей пропадает на службе с утра до вечера. Анна, конечно, работать не может: она постоянно находится с детьми. Раньше самые младшие ходили в детсад. Но в последнее время стоимость его посещения значительно возросла, поэтому дети вынуждены сидеть дома с мамой. Живёт эта многодетная семья в малогабаритной двухкомнатной квартире своих друзей, требующей капитального ремонта. Своего жилья нет, как и родственников, – помощи ждать неоткуда.
От благотворительного фонда «DOR le DOR» семье Фридман была передана материальная помощь, продукты и подарки для детей.

«Мы есть друг у друга…»

Почти два года назад в «ЕМ» была опубликована история Кирилла Сидорина ( № 34 за 2007 год). Простой рассказ о жизни мальчика, живущего в ужасающих бытовых условиях вдвоём с неизлечимо больной мамой, потряс некоторых подписчиков «ЕМ». Они откликнулись, предлагая посильную помощь деньгами, продуктами, одеждой.

Благодаря отзывчивым читателям ребенок получил возможность делать уроки при свете, который на тот момент уже два года как был отключен за неуплату. Задолженность составляла почти 3000 леев. По вечерам в этой крохотной комнатушке в общежитии зажигалась керосиновая лампа, при свете которой ребенок читал и делал уроки. «Как Ломоносов», – шутил мальчик.

Однажды в дирекцию фонда позвонили даже из далекой Америки. Бывшая жительница Кишинева Елена Хелтон прочитала на нашем сайте статью о Кирилле и пришла в ужас. «Я просто не могу поверить, что такое возможно в наше время», – переживала Елена. Но на смену эмоциям быстро пришел американский практицизм – и в Кишинев отправился денежный перевод через Western Union. На эти деньги мальчику приобрели полное зимнее «обмундирование» и очки.

Через несколько недель после публикации история была забыта (что, увы, естественно). Но мы-то не теряли ребенка из виду и продолжали участвовать в его судьбе, в которой кое-что всё же изменилось. Из районной школы, где его нередко дразнили за старую одежду и голодный блеск в глазах (дети бывают потрясающе жестоки), Кирилл перешел в Технологический лицей ОРТ им.Б.З.Герцля. Теперь он уже разбирается в еврейских традициях, о которых ранее не имел никакого понятия. Разумеется, от любых выплат в фонд школы или за питание Кирилл освобожден.

К сожалению, на этом перемены к лучшему заканчиваются. Татьяна, мать Кирилла, по состоянию здоровья работать уже не может. Выживает семья на крохотную пенсию. Если раньше Кирюша мог «позволить себе» троллейбус, то сегодня его транспорт – это только велосипед или собственные ноги. Мальчик трогательно заботится о маме, помогает ей по мере сил и возможностей. «Я очень люблю мою маму, – говорит Кирилл. – Мы есть друг у друга, остальное при этом уже не так страшно».

Несколько недель назад от благотворительного фонда «DOR le DOR» Кирилл и Татьяна получили материальную помощь и продукты.

Время – деньги…

Не так давно в «Еврейском местечке» был опубликован призыв о помощи гражданам Израиля, Басе и Израилю Варшавским, которые серьезно пострадали в автоаварии, произошедшей 27 июня у Мемориала воинской славы. Напомним, что в Кишинев был вызван израильский профессор-реабилитолог, который вынес неутешительный вердикт: «Тут у них нет никаких шансов выжить и вылечиться, т.к. просто нет технических возможностей, врачи уже сделали всё что могли».

Для спасения жизни по-страдавших были собраны немалые средства, в том числе – и от благотворительного фонда «DOR le DOR». Несмотря на то, что для перелёта специальным самолетом в Израиль этих денег было недостаточно, они помогли в главном: пострадавшие получили возможность «продержаться» до тех пор, пока перелёт не стал возможен. К счастью, иногда можно «купить» и время…

Сегодня же мы рады сообщить, что супруги благополучно прибыли в Израиль, где им уже оказывается квалифицированная медицинская помощь.

***
Мы сочли возможным привести в данной статье только эти несколько историй, о которых в нашей общине многие наслышаны. Надеемся, среди читателей «ЕМ» найдутся желающие прийти на выручку тем, кто в этом особо нуждается. Еще раз благодарим всех, кто помогает нам помогать – и нашим уважаемым инкогнито, и новичкам на ниве благотворительности. Персонально – Владимиру Фрэнку, который на днях по случаю своего дня рождения сделал очередной взнос в фонд на добрые дела.

С. СТАСИНА, Еврейское местечко, №29 (284), июль 2009 г.

Помощь конкретным людям всегда являлась одной из основных задач благотворительного фонда «DOR le DOR». Поддер-живая семьи, оказавшиеся в сложных ситуациях, мы практически почти никогда не писали об этом в газете (несмотря на то, что подобные акции являются для нас будничными). Почему? Ответить на этот вопрос достаточно просто. Нам это казалось нескромным, а в некоторых случаях даже и неэтичным.

Сегодня ситуация несколько изменилась. Если ранее, со дня основания фонда, мы действовали только самостоятельно, не получая никаких финансовых средств извне, то сейчас к нам впервые обратились несколько частных лиц с предложениями помочь тем, кто в этом особо нуждается.

Это говорит о том, что мы – на верном пути, что кредит доверия к фонду возрос настолько, что люди считают правильным опираться на наш профессионализм, делая благие дела совместно с нами. Поэтому подобные акции мы будем популяризировать, уважая при этом право на анонимность тех, кто пожелает сохранить инкогнито.

Как известно, примерно в начале 90-х годов, в период ломки привычных социально-экономических устоев нашего общества, резко снизился уровень доходов населения. Многие семьи ощутили панический страх и неуверенность в завтрашнем дне. Наиболее «испуганными» оказались отцы детей-инвалидов. Большинство из них просто покинули свои семьи, бросили детей и перестали им помогать как морально, так и материально. Матери же остались рядом со своими детьми, упорно отказываясь отдавать малышей в Дома ребёнка и интернаты. Они удивительным образом находят выход из любой ситуации и продолжают не только кормить и одевать, но и лечить своих детей, что требует немалых усилий и средств. Всем нам хорошо бы усвоить простую истину: дети-инвалиды – такие же члены общества, как и любой из нас. Их нельзя выкидывать на обочину жизни только потому, что они не такие, как все. Они – не изгои, а просто «другие».</b>

Сел и поехал…

Глядя на счастливое дитя, беззаботно разъезжающее на велосипеде, вряд ли можно сразу заметить что-то необычное в этой ситуации. Если не приглядываться. Если не заметить, что трехколёсный велик слишком большой, что ноги и спина ребенка зафиксированы специальными держателями. Если не видеть этого ребенка до того, как он сел на велосипед.

Жизненный путь Никиты Соколова начался с трагедии. При родах погиб его брат-близнец, сам же мальчик остался жив, но с неутешительным диагнозом: детский церебральный паралич. Как это, к сожалению, нередко бывает в подобных ситуациях, мама Никиты Ирина осталась одна с больным сыном на руках. До его рождения она была востребованным специалистом, но сейчас вынуждена находиться дома с ребёнком, который нуждается в ее помощи круглосуточно.

Сегодня пятилетний Никита даже опережает в развитии сверстников. Бабушка, педагог-дефектолог, и самоотверженная мама потрудились на славу. Мальчик без подсказки декламирует стихи, прекрасно считает и даже немного умеет читать. Вот только не может ходить без поддержки.

Ирина категорически против приобретения для него инвалидной коляски: для нее это означает признание поражения. Так и носит на руках пятилетнего и отнюдь не легкого ребенка. Вернее – носила до определенного дня, пока в жизни семьи не появились люди, желающие помочь. Для Никиты был приобретен специальный ортопедический велосипед.

Почему именно велосипед? Одной из главных проблем, влияющих на деятельность и здоровье детей с церебральным параличом (ДЦП), является слабость и недостаточная физическая активность. Диапазон движений очень важен для детей-инвалидов, потому что, если в мышцах нет полного напряжения, они отстают от роста костей. Вот отчего на ортопедический велосипед возлагаются такие надежды.

Основным спонсором этой акции (свыше 10000 леев) – помощи семье Соколовых – является известный местный бизнесмен Владимир Фрэнк (см. «ЕМ» №14 за 2006 г.). Было нелегко уговорить его раскрыть своё инкогнито, но мы убеждены в том, что, как говорится, страна должна знать своих героев! Ведь именно благодаря Владимиру у мальчика появился, по мнению врачей, реальный шанс начать ходить. Столь дорогая покупка для семьи Никиты, находящейся в крайне тяжелом материальном положении, была просто нереальна.

Только тот, кто всю жизнь был ограничен в передвижении, сможет понять, что это такое: вдруг сесть на велосипед – и поехать! Никита пока не осознаёт, насколько важно для него это приобретение. Он просто счастлив, что может передвигаться. (См. фото на первой странице.) А Владимир искренне надеется, что его подарок поможет поставить ребёнка на ноги – в буквальном смысле. И шанс на это действительно есть!

К сожалению, полностью избавиться от последствий ДЦП невозможно. Но скорректировать заболевание, избежать осложнений (отставания в развитии, обездвиженности) в большинстве случаев реально. ДЦП – болезнь отчасти социальная. Если же приложить максимум усилий, то ребенка вполне можно адаптировать к нормальной жизни, не допуская полной инвалидности.

«Мы обязательно выживем…»

Полтора года назад под заголовком «Мы обязательно выживем» «ЕМ» рассказала историю семьи Вантруп (№ 30 за 2007 г.). Напомним ее вкратце. Тогда четырехлетний Никита жил с мамой, тётей, бабушкой и маленькой сестрой в двухкомнатной квартире, давно требующей ремонта. Отец мальчика исчез сразу после рождения сестрёнки Никиты – Элины.

…Мальчику не исполнилось и шести месяцев, когда врачи озвучили диагноз: детский церебральный паралич. Врачебная ошибка – и, как следствие, родовая травма… Из-за нервных и физических перегрузок матери Элина родилась раньше срока, весом всего в полтора килограмма. Диагноз – энцефалопатия; девочка находилась под постоянным наблюдением невропатологов.

Так Ирина и тянула двух нездоровых детей, не имея при этом ни финансовой, ни психологической поддержки. С тех пор многое изменилось. Сегодня она работает преподавателем иврита в еврейской школе. Дети же, пока мама на работе, находятся под присмотром отца, который отлично справляется с новыми для него обязанностями «няньки». Однако финансовое положение семьи оставляет желать лучшего – как и состояние старшего сына, Никиты.

Несколько месяцев назад, при очередном социальном визите, выяснилось, что старенький телевизор, по которому дети так любили смотреть мультики, «накрылся» и восстановлению уже не подлежит. Вместе с очередной порцией гуманитарной помощи – одеждой и продуктами для детей – “DOR le DOR” передал детям телевизор с дистанционным управлением.

Никто не может совершить чудо и обмануть календарь, чтобы вернуть тот страшный день, когда врачебная ошибка почти перечеркнула жизнь ребенка. Тем не менее мальчик жив и даже по-своему счастлив. Это главное.

Я и кукла Маша…

19-летней Юле Литвиновой повезло меньше. Ее диагноз – тоже ДЦП, тяжелейшая форма. Девочка не может ходить, говорить, обслуживать себя. С девятимесячного возраста ее воспитывает бабушка Любовь Алексеевна: мать Юли лишена родительских прав, а отец пропал без вести. Бабушке 71 год, она страдает ишемической болезнью сердца, ухаживать за Юлей ей уже тяжело.

Трудности восстановительного лечения детей с ДЦП обусловлены не только двигательным дефектом, но и особенностями их умственного и эмоционально-волевого развития. Поэтому своевременно начатая психолого-педагогическая помощь является одним из важнейших звеньев системы их реабилитации. Проще говоря, принципиально важно не упустить время. К сожалению, в случае с Юлей Литвиновой все шансы на реабилитацию были упущены давно и бесповоротно. Но это не означает, что девочка не нуждается в помощи и внимании, как и любой «особый» ребенок. Несмотря на задержку развития, Юля – очень обаятельный и контактный ребенок. Она искренне радуется любому своему достижению: взять в руку предмет, правильно сложить детали детской головоломки, «накормить» любимую куклу Машу, с которой не расстаётся…

Семья находится в тяжелейшем материальном положении. Остро стоит проб-лема питания девочки. Из-за обездвиженности Юли ей требуется специальная диета – овощи, фрукты, перетёртые в блендере. Но даже такое, казалось бы, будничное и недорогое оборудование для кухни семья себе позволить не могла. Выяснилось это, как обычно, случайно, при социальном визите: Любовь Алексеевна никогда не жалуется.
Полученный в подарок от фонда «DOR le DOR» блендер, который был приложен к продуктовому набору, Любовь Алексеевна приняла с огромной радостью. Юля (конечно, вместе с Машей!) с удовольствием поглощает овощные и фруктовые пюре, приготовленные для нее заботливой бабушкой. И этот пример еще раз подтверждает: решение даже небольшой бытовой проблемы может значительно помочь семье, находящейся в сложном положении.

Любовь и йогурты

Для того, чтобы перечислить все медицинские диагнозы девятилетней Оли Бойчук, понадобится немало времени. Всего этого можно было бы избежать, если б с рождения ребёнок имел возможность полноценно питаться. Но история не имеет сослагательного наклонения, и сегодня девочке приходится приспосабливаться к реальным условиям.

Наверно, нет такой проблемы, которая отсутствовала бы в жизни этой маленькой семьи. Живут Оля и её мать Людмила в крохотной, требующей ремонта однокомнатной квартирке, которую уже восемь лет подряд пытается у них отсудить Олин отец. Он ушёл от жены, когда дочери было всего полгода. Тогда и начались их мытарства: изматывающие суды, строжайшая экономия, проблемы со здоровьем ребенка, которых не могло не возникнуть, так как девочка голодала в буквальном смысле этого слова. В 9 лет Оля весит 20 кг!

На сегодняшний день в их ситуации ничего не изменилось. Всё так же остро стоит проблема питания и по-требность в медицинском обследовании и лечении ребенка. Всё так же Оля пробует любимые ею йогурты исключительно во время рекламных акций в соседнем супермаркете. Всё так же Людмила живёт как на пороховой бочке, ожидая, что ее вместе с ребенком в любой момент могут «по-просить» из квартиры.
Но, как и остальные наши «фигуранты», Оля и ее мама не жалуются и не теряют оптимизма. От фонда “DOR le DOR” им недавно переданы материальная помощь и продукты.

«Не дождётесь!..»

Леше Костенко семь с половиной лет. Он живёт с мамой, папой и двухлетней сестричкой Владой. Все члены семьи его обожают. Но, к сожалению, не всё так безоблачно в Лешиной жизни. У мальчика «букет» серьёзных недугов: и компенсированная гидроцефалия, и проблемы со слухом и моторикой, и задержка развития, и гиперактивность, и многое, многое другое. В два года у ребёнка сняли диагноз ДЦП, но внятно говорить он всё еще не может.

Людмила, мама мальчика, по специальности психолог, до декрета работала в республиканской больнице. После рождения Леши ей пришлось оставить работу: все свои силы и время она отдавала сыну. Только благодаря маминым усилиям мальчик добился весьма серьезных для его состояния успехов. Он может читать и печатать (писать – нет, так как рука его не слушается), решает примеры, занимается конным спортом, который является для него своеобразной терапией.

Говоря о сыне, Людмила часто упоминает, что «Леша – это мамина и папина гордость». Она абсолютно не делает различий между сыном и его здоровой (слава Б-гу!) сестрёнкой. На каверзные вопросы и ехидные замечания (да, случается и такое, увы…) она уже давно привыкла с улыбкой отвечать фразой из бородатого анекдота: «Не дождётесь!..»

Несмотря на то, что родители окру-жают мальчика любовью и заботой, остаются проблемы, которые им решить не под силу. Людмила не трудоустро-ена; Сергею, отцу ребенка, давно задерживают зарплату… А лечение Леши требует постоянных и немалых материальных затрат.

Фонд «DOR le DOR» оплатил Леше пока один курс лечения, которое ему требуется проводить каждый квартал только для того, чтобы его состояние не ухудшалось. Разумеется, раз уж взялись, то будем продолжать. Но проблем у семьи еще много, и каждая из них – насущная. И, к сожалению, конца и края этим проблемам не видать…

Остров невезения

Среди друзей семья Хентовых считалась очень активной, веселой и гостеприимной. В их доме часто принимали гостей, хозяева всегда были готовы помочь всем и каждому. Бескорыстность и полная самоотдача – эти слова могут в некоторой мере охарактеризовать главу семьи – Ирину Вацловну Хентову, бабушку двух внуков.

Как это, к сожалению, порой случается, в один, отнюдь не прекрасный, день всё вдруг пошло наперекосяк. На семью свалилось огромное количество неприятностей, описывать которые, уважая право людей на конфиденциальность, мы не будем. Как и многие наши «клиенты», Хентовы ненавидят жаловаться и выносить свои проблемы на публику. Расскажем только в общих чертах.

В тот самый день выяснилось, что муж Ирины, Александр Самуилович, очень серьёзно болен. Осталась без работы и дочь Влада, поднимавшая двоих детей. Ирина пока работает, но это – вопрос времени, причем весьма короткого: из-за кризиса грядут сокращения.

Материальное положение Хентовых ухудшается с каждым днем. В небольшой двухкомнатной квартире живут четыре поколения этой семьи – 6 человек. Александру Самуиловичу требуется постоянная и дорогостоящая медицинская помощь.

Единственный светлый лучик в семье – это Ирочка, внучка Ирины и Александра. Девочка отлично учится, увлекается рисованием, танцами и музыкой. Но эти невинные хобби ей даются с большим трудом: она больна астмой. Любой аллергический «чих» для неё чреват серьезным астматическим приступом. Учитывая крайне непростое финансовое положение семьи, девочка не имеет возможности полноценно питаться и получать своевременную медицинскую помощь.

Жизнь продолжает подкидывать многострадальной семье испытания. Болезнь Александра прогрессирует, ему срочно понадобилась покупка медицинского оборудования. На покупку прибора требовалась сумма, превышающая месячный семейный бюджет. Фонд «DOR le DOR» немедленно передал семье Хентовых необходимые средства, на которые тут же приобрели оборудование. Сиюминутная проблема была решена, но какие «сюрпризы» судьба подкинет им снова – одному Б-гу известно.

Расти, сынок…

Каждая мама радуется, когда ее ребенок быстро растёт и развивается.
Татьяна Гитман – не исключение из общего правила. Но… бойтесь ваших желаний: они могут сбыться!
Юра Гитман «растёт слишком быстро». У 15- летнего мальчика рост 185 см и 43-й размер ноги. При этом он – не баскетболист. Просто организм решил побить все рекорды роста для его возраста. Результат – плачевный. Организм просто не успевает укрепиться и подстроиться под стремительный рост мальчика, не успевает нарастить мышечную массу, да и внутренние органы ребенка не поспевают за скелетом.

Мать растит сына самостоятельно, без поддержки отца, сама при этом являясь инвалидом I группы. После аварии и перенесенного инсульта она нетрудо-способна. Круглосуточно Татьяна испытывает настолько сильные боли, что даже спать она может только в сидячем положении. Конечно, работать она не в состоянии...
Юре необходима постоянная медицинская помощь, но где ее взять, когда средств не хватает даже на самые необходимые, элементарные вещи!

У ребёнка ряд хронических заболеваний: пищевая аллергия, дискинезия желчевыводящих путей, коксоортроз тазобедренных суставов, сильнейший сколиоз – и это еще не всё! За слишком быстрый рост скелета «расплачивается» весь организм мальчика.

Фонд “DOR le DOR” оплатил Юре курс лечения, и, как и в случае с Лешей Костенко, эта помощь – не одноразовая.

* * *

Вот такое короткое «резюме» о помощи отдельным семьям при содействии спонсоров. Несколько человек твёрдо настояли на своей анонимности. Неравнодушие и готовность бескорыстно помочь людям, оказавшимся в сложной ситуации, – для нашего времени, мягко скажем, не столь уж частое явление. Иногда даже кажется, что это – на грани фантастики. Мы рады тому, что несколько членов общины сумели сломать стереотип и показали на собственном примере, что милосердие у нас ещё существует.

Фонд “DOR le DOR” и редакция еженедельника «Еврейское местечко» благодарят спонсоров, оказавших совместно с нами помощь нескольким семьям, о которых мы рассказали. Спасибо им за доверие к нашей деятельности и за участие в ней.

Взаимопомощь – это основа еврейской жизни, так сложилось исторически. В ней всегда заключалась сила нашего народа. Причём само желание помочь зачастую оказывается не менее важным, чем размер и форма оказываемой помощи. Оглядываясь вокруг, каждому было бы нелишне задать себе вопрос: «А что могу сделать я?»

«Спасая одного человека – ты спасаешь весь мир». Вам, конечно, знакомы эти слова из Танаха. Необязательно быть богачом и делать много. Достаточно хоть в чём-то помочь одной семье, одному ребёнку, одному пожилому человеку. Главное – это начать. Помните, читатели: и каждый из вас тоже может кому-нибудь помочь!

С. СТАСИНА Еврейское местечко №23 (278), июнь 2009 г.

Несмотря ни на что, жизнь продолжается и община празднует Песах. Дети проводят пасхальный седер в школе в центре города, за несколько кварталов от эпицентра беспорядков - в самые "горячие" дни. На площади жгут парламент и кидаются камнями, а в школах поют "Ма ништана" и едят мацу. И - конечно - дети получают пасхальные подарки. А как же иначе?



( +... )

( Выпускники... )

Кишинев, еврейский детский сад N 68 - выпускной бал. На первом снимке: детсадовская прима-балерина Юзефа Зотова.

Многие из нас вспоминают детство, как самый светлый и беззаботный период жизни. Но, к сожалению, детство у всех разное. У кого-то – сытое и благополучное, а кто-то с пеленок становится «маленьким взрослым». Ребенок без детства – это самая большая несправедливость нашего времени. К сожалению, несправедливость эта уже стала обыденностью.

Андрей Навроцкий родился в Израиле, в Хадере, где и провел первые 2 года своей жизни. В связи со сложными семейными обстоятельствами, его маме Светлане пришлось буквально бежать на родину, чтобы сохранить свою маленькую семью. Небольшой опыт разлучения матери с сыном они уже пережили – когда Светлана попала в больницу, социальные службы отправили мальчика в другую семью. Возникла угроза расставания надолго, если не навсегда. Несмотря на то, что прошло столько лет, страх перед разлукой остался как у матери, так и у ребенка.

Нельзя сказать, чтобы Родина дружелюбно встретила своих граждан. Из-за инвалидности по неврологии и сильнейшего сколиоза, являющегося следствием застарелой травмы, Светлана не могла устроиться на работу. Андрей не помнит, чтобы он когда-либо мечтал об игрушках или каруселях, как его сверстники. В памяти осталось только постоянное чувство голода, которое, впрочем, не оставляет его и по сей день. Мама работает дворником, а стопка неоплаченных счетов давно перестала расти – все, что можно было отключить, уже отключено.

«Хорошо, что квартира не приватизирована»- грустно подмечает Светлана. – «Не то она бы давно ушла с аукциона… а так – хоть крыша над головой есть». Да, крыша над головой действительно есть. Но все, что под этой крышей находится, весьма условно предназначено для жилья. Первый этаж, сырые стены, плесень. У мальчика постоянные респираторные заболевания – мало кто выдержит без последствий такую «закалку». Кроме отсутствия элементарных жилищных условий, в крохотной квартирке также царит невыносимая психологическая обстановка – с Навроцкими живет полусумасшедшая родственница, которая ненавидит ребенка всей душой.

В прошлом году, Андрюша пошел в первый класс, в лицей имени «Петру Мовилэ». Бедная одежда, отсутствие необходимых вещей и, главное, постоянный голодный блеск в глазах – все это не осталось незамеченным среди соучеников. Мальчика дразнили, с ним никто не хотел общаться. Да, дети бывают очень жестоки – особенно, когда их поддерживают взрослые, что и произошло. К счастью, несмотря на разгар учебного года, Андрея удалось перевести в 15-ю еврейскую школу. Здесь мальчика приняли хорошо, да и он, наученный горьким опытом, научился «маскироваться».

«Ребенок очень способный, он мог бы стать круглым отличником, если бы у него была возможность полноценно заниматься»- это слова завуча лицея «Петру Мовилэ», откуда Андрюше пришлось уйти.

«Никто даже не догадывался о том, в каких условиях живет мальчик», - говорит Софья Григорьевна Школьник, директор лицея имени Рамбама, где Андрей учится сейчас. – «По своему поведению, он абсолютно ничем не отличается от своих сверстников. Единственное, что можно было по нему заметить – это то, что он постоянно голоден… конечно, его немедленно освободили от любых выплат в фонд школы и оплаты питания…»

О сложной ситуации, в которой оказался ребенок, учителя узнали почти случайно. В феврале этого года, в КЕДЕМе прошла конференция «Хеврута». Несколько минут вступительной речи ведущего были посвящены Андрею. Кроме того, каждый участник конференции получил фирменный блокнот, в который была вложена распечатка с просьбой помочь мальчику. Откликнулись немногие – но на собранные деньги удалось купить Андрюше зимнюю одежду.

В «НЕС» Светлана обратилась совсем недавно, узнав о нашей организации совершенно случайно. Андрея немедленно поставили на все возможные программы и тут же выдали гуманитарную помощь, которая удачно прибыла как раз накануне. Но для мальчика главное даже не это – а то, что он получил возможность посещать группу продленного дня. Теперь Андрюша может делать уроки и общаться в спокойной обстановке – а ведь ребенок уже почти забыл о том, что для большинства детей является нормой…

«Мама, я знаю, мы выйдем из этого положения. Все пройдет, ты только немного потерпи»… - Андрей прижимается к маме и смотрит на нее снизу вверх серьезным, слишком взрослым взглядом. Правда, через пару минут он снова начинает играть и носиться по комнате. Все же, мальчику всего 8 лет и он очень непоседлив.

"Все проходит", "пройдет и это" – такие надписи были на кольце царя Соломона, эти слова евреи повторяли испокон веков в трудные минуты жизни. Повторяет их и Андрюша Навроцкий. Главное, что он в это искренне верит.



Соня Стасина, "Еврейское местечко"

На протяжении всей истории человечества, появление двоен и троен всегда было окружено легендами и считалось явлением сверхъестественным. На сегодняшний день, уже известны причины появления на свет близнецов, а вот к появлению тройняшек, люди до сих пор относятся как к чуду. 4 месяца назад, такое чудо произошло и в нашем городе. В огромной базе данных Службы Еврейской Семьи «НЕС» появились трое новеньких подопечных – Ева, Этель и София Лемперт.

Наверное, ни разу за все время существования Центра матери и ребенка в Кишиневе, «выезд» новорожденных детей в жизнь не обставлялся настолько красиво и романтично. Маленьких принцесс и их маму встречал оркестр, который играл у Марины и Александра на свадьбе, а счастливый отец еле удерживал в руках огромную охапку белых роз. При ближайшем рассмотрении оказалось, что среди белых роз «спрятались» и 5 розовых, которые олицетворяли самых дорогих для него людей – детей и жену.

История любви Марины и Александра Лемперт началась, когда им было всего лишь по 10 лет, и они учились в одном классе. Сегодня же, у них четверо детей – восьмилетний сын Никита и три четырехмесячные дочурки. Супруги очень хотели девочку и были счастливы, когда врачи им сообщили о двойне. О том, что девочек у них будет даже не две, как ожидалось, а три, мама Марина узнала уже на 15-й неделе беременности.

- «Это был, конечно, шок. Ну а как после него оправилась, очень обрадовалась»... - Оказалось, что Марина мечтала стать многодетной матерью, и ее огромное желание сбылось.

Конечно, жизнь молодой мамы теперь полностью подчинена строгому расписанию, которое постоянно нарушается дочерьми. Замкнутый цикл – покормить, переодеть, укачать каждого ребенка... День у Марины стал безразмерным, он не заканчивается никогда. В проблему превращается все – и прогулки с детьми, и хлопоты по хозяйству. Александр целыми днями пропадает на работе – шутка ли, прокормить такую большую семью! Первые несколько месяцев Марине помогала специально приехавшая из Израиля свекровь. Но теперь мамочка уже справляется с малышками самостоятельно.

- «Как-то справляюсь» - смеется Марина. – «Знаете – своя ноша не тянет. Конечно, это тяжело, безумно тяжело. Но и радостно тоже. Вот уже удается поспать до четырех часов в сутки»…

Дома такая круговерть, что второкласснику Никите пришлось на время переехать к бабушке – матери Марины. Он очень скучает и по маме и по сестричкам. Но, как маленький мужчина, понимает и принимает ситуацию.

Нехватка места может быть проблемой, обусловленной любой беременностью, но с тройней, это становится катастрофой. Три детские кроватки пока занимают не очень много места в небольшой двухкомнатной квартире. Но ведь совсем скоро малышки начнут ползать, потом и бегать...

- «Пока наши основные сложности связаны с финансами» - признается Марина. – «Трем малышкам в сутки нужно более двух пачек детского питания. А что говорить о подгузниках»!..

Многодетные семьи в нашей стране защищены очень слабо. Семья Лемперт получает от государства мизерное пособие – 200 лей на ребенка. Конечно, такой смехотворной суммы не может хватить практически ни на что.

Но оптимизм родителей радует. Они не жалуются и не просят помощи, они просто изо дня в день несут свою вахту. Пройдет время, и они будут улыбаться, вспоминая нынешние трудности.

- «Малышам подарили теплые одеяльца и прочее, что нужно для новорожденных» - говорит Галина Фока, директор «НЕСа», - но главное – мы поставили семью на учет. Это даст возможность включить детей в программу питания и бесплатного медицинского обслуживания. Кроме того, теперь они будут первыми на очереди в получении гуманитарной помощи».


Соня Стасина, "Еврейское местечко" - 218 номер

Потомству Авраама присуща склонность к добру и благодеянию. Сострадание, бескорыстная искренняя помощь нуждающимся, оказание материальной и моральной поддержки – все это можно назвать одним словом: милосердие.

Каждая статья новой рубрики «Вы можете помочь» (разворот КЕДЕМа) мгновенно вызывает реакцию читателей. Люди звонят и в редакцию газеты, и в Службу еврейской семьи «НЕС», и директору фонда «DOR le DOR» с предложениями помочь – кто чем может. Рубрика существует всего пятый месяц, но итоги уже радуют.

После первой же статьи стало ясно: рубрика должна существовать! Кроме того, что нашлось немало желающих помочь главному герою статьи Никите Вантрупу, она также положила начало замечательной акции доктора Симховича и его учеников («ЕМ» № 46). История Никиты («ЕМ» № 30) поразила читателей именно ужасом своей обыденности. Сколько же вокруг нас таких историй? Неужели правильнее будет махнуть рукой со словами: «Эх, весь мир не спасешь..»?

Однажды в дирекцию фонда позвонили из… далекой Америки. Бывшая жительница Кишинева Елена Хелтон прочитала на нашем сайте статью о Кирилле Сидорине («ЕМ» № 34) и пришла в ужас. «Я просто не могу поверить, что такое возможно в наше время», – переживала Елена. Но на смену эмоциям быстро пришел практичный американский подход – и в Кишинев отправился денежный перевод через «Western Union». На эти деньги мальчику приобрели полное зимнее «обмундирование» и очки.

«Я не могу дать много, поскольку сама еле выживаю на пенсию, – снова телефонный звонок. – Но я хотела бы поделиться домашними закрутками, пусть мальчик покушает…» «У меня есть одежда для мамы Кирюши, мне бы очень хотелось ей лично вручить…» «Я могу дать только 100 леев…» – звонок за звонком.

После статьи о семье Манвелян («ЕМ» № 42) люди начали немедленно оказывать практическую помощь. Для больной девочки передали полный набор необходимых лекарств. А маме – выделили средства на ремонт пианино. Теперь Алла Манвелян может снова зарабатывать уроками музыки на дому.




Статья о Фейге Самуиловне Бортник («ЕМ» № 38) также вызвала немало откликов. Нашлись желающие подарить бабушке телевизор. Некто, пожелавший остаться неизвестным, подписал ее на газету «Еврейское местечко». Один из читателей прислал на ее имя в редакцию очень теплое письмо. Кроме того, некоторые из звонящих в «ЕМ» или дирекцию фонда регулярно справляются о здоровье этой незнакомой им пожилой женщины. Это называется – еврейская взаимоподдержка, испокон веков сохраняющая наш народ. Очень радует, что в нашей общине она еще существует. И за её пределами – тоже!

«Спасая одного человека, ты спасаешь весь мир» – эта фраза для рубрики «Вы можете помочь» стала уже традиционной. Судя по звонкам, помогать хотят и могут очень многие, но почти никто не знает – с чего начать? Что делать?

Оглянуться. Помочь одной семье, одному ребенку, одному пожилому человеку, послужить примером для остальных – и это будет самым лучшим и даже единственно верным началом.

Соня СТАСИНА

Любому ребенку известна история о чудесном превращении Золушки в принцессу. Но далеко не любой родитель рассказывает своему сыну или дочери о том, что бывает и наоборот. Что любое благополучие может закончиться в любой момент, что жизнь может внезапно повернуться на 180 градусов. Как правило, об этом дети узнают сами.

Когда-то у них все было более чем благополучно. Материальный достаток и положение в обществе, здоровье, успехи и счастье в семье. Отец семейства Норик Манвелян был преуспевающим бизнесменом. Его жена Алла, красавица с высшим музыкальным образованием, с удовольствием занималась любимой профессией. Вместе они растили чудесных детей – Нору, Эдика и Ирину. Но это все было давно – в предыдущей жизни. Сегодня, Алла воспитывает детей одна, при этом, не имея ни своего жилья, ни стабильного заработка, ни, что хуже всего, здоровья.

Черная полоса в жизни семьи началась с их бегства из Армении. Жить становилось все тяжелее. Освоив с помощью «НЕСа» профессию «повар-кондитер», какое-то время Алла проработала в пекарне. Но из-за стремительно ухудшающегося здоровья, она эту работу потеряла. С тех пор хлеб детям покупался на заработанные уборкой квартир деньги. Руки, которые раньше извлекали волшебные звуки из фортепиано, которым когда-то стоя аплодировал зал – теперь намывают полы в чужих домах и торгуют специями на базаре.

В марте 2007 года умер Норик. Дети крайне тяжело пережили смерть отца. Они отказывались от еды и целыми днями сидели на полу и плакали. Социальные работники «НЕСа» совершили невозможное для того, чтобы вернуть семью к жизни.

Официального статуса беженцев Алла и ее дети не имеют, поэтому государство никакой поддержки им не оказывает.

«Мои родственники – это «НЕС»» - говорит Алла. - ««НЕС» просто вытащил нас, помощи больше было ждать неоткуда. Я уже давно махнула рукой на себя – мне бы только их вытянуть»- она кивает головой в сторону детей. Эдик и Ира тем временем пытаются усадить на подушки Нору, которая лежит с высокой температурой. Аспирина, как и других лекарств первой необходимости, дома нет. Ситуация для семьи не новая. Из-за трудных условий жизни и недостаточного питания, все трое детей имеют слабый иммунитет и часто болеют.

В «НЕСе», семья Манвелян проходит по всем возможным программам. Дети получают продовольственную и гуманитарную помощь, отдыхают в лагерях. Волонтеры организации сделали в квартире элементарный ремонт. Семья находится под постоянным социальным патронажем.

Как и очень многие подопечные «НЕСа», Алла никогда не жалуется на свои тяготы. Если дома есть только кусок хлеба – значит, на ужин дети его разделят между собой. Уже два года семья живет без горячей воды – нет денег на бойлер. Несмотря на то, что из-за болезни почек холод для Аллы смертельно опасен, она не придает этому значения. Главное – кормить детей.

Несмотря на юный возраст, дети Манвелян очень самостоятельны. Они изо всех сил помогают маме и отлично учатся. Маме не приходится их контролировать – Нора, Эдик и Ирочка замечательно умеют справляться сами. Все трое уже определились с будущими профессиями. 14-летняя Нора хочет стать юристом, 11-летний Эдик мечтает работать программистом, а 10-летняя Ирочка выбрала для себя карьеру певицы.

Нора – очень целеустремленная и серьезная девушка. Она редко улыбается и постоянно занята своими мыслями. Почти каждую страницу ее дневника украшает гордая подпись «лучший ученик недели». Даже «восьмерки» в ее школьном «документе» – нечастые гости, в основном графы заполняют отличные отметки. Эдик, который волей судьбы остался единственным мужчиной в семье, трогательно заботится о маме и сестрах. Желание стать программистом неслучайно. Кроме того, что у мальчика замечательные способности к точным наукам, он рассчитывает как можно скорее начать хорошо зарабатывать и содержать семью.

Ирочка Манвелян – очень веселая и добрая девочка. В отличие от старших детей, она еще не потеряла способность радоваться каждому моменту жизни. Она смеется чаще брата и сестры, но чаще и плачет. Ее не смущают ни стоптанные туфли, ни то, что она делает уроки, сидя на полу и положив тетрадь на старое продавленное кресло. Она плачет из-за невозможности изучать английский язык и брать уроки музыки, как раньше – когда-то она делала большие успехи. Может быть, когда она станет постарше, она с этим смирится – как Нора и Эдик.

Бог даёт человеку столько испытаний, сколько тот может вынести. Если следовать этой всем известной формуле, то выносливости Аллы Манвелян нет предела. Но жизнь, тем временем, продолжает ставить перед ней невыполнимые задачи. Конечно, она справится. Вопрос только в том, какой ценой.


СОНЯ СТАСИНА

Есть, есть неравнодушные люди в наше время. И это - чудесно. Кириллу Сидоркину (который при более близком рассмотрении оказался таки Сидориным, но сути это не меняет), больше не холодно. Несмотря на таг "для_кишиневцев", помощь мальчику пришла из далекой Америки, от замечательной девушки Алены . Укомплектован мальчик на зиму знатно. А какое счастье ему доставил сам процесс покупок!

Мы почти случайно сегодня с ним пересеклись, и Кирюша решил лично выразить свою благодарность незнакомой ему пока девушке. Да, он стеснялся и смущался, и что-то там с камерой не то получилось, отсюда плохое качество. Но не в отличном качестве суть, правда же?

Алена , это - тебе.



Фотки ты видела, так что, лишний раз не выкладываю (да, признаюсь честно - лень искать флешку). Ребенок же от нашей встречи перевозбудился и пошел сочинять тебе письмо.

Трудно предположить, что в наше время люди могут выживать без элементарнейших для обычного человека вещей. Они не хранят в холодильнике продукты и не готовят пищу на плите – они умеют жить без газа и электричества. Они ходят по снегу в легких кедах – и это не способ закалки. Синтетический мед – это единственное лекарство, которое они могут себе позволить в случае любой болезни. Как ни странно, он не всегда помогает.

Десятилетний Кирилл Сидоркин учится в четвертом классе. В школе, он совершенно не отличается от других детей. Обычный, смышленый, в меру хулиганистый мальчишка. Мало кто из его соучеников представляет, в каких условиях живет их одноклассник – Кирилл не любит ни с кем делиться подробностями своей жизни.

Уже два года, Татьяна с сыном живут без электричества. Уроки мальчик делает под керосиновой лампой, свет которой слабо разгоняет полумрак.

«Совсем как Ломоносов» - смеется Кирилл. - «Сейчас хотя бы темнеет не так рано, можно успеть что-то сделать при дневном свете» - замечает он уже серьезнее. – «Вот зимой уже сложно. Казалось бы, только пришел из школы – а уже темно».

Несмотря на трудности с приготовлением уроков, учится Кирилл вполне прилично, любит математику и точные науки. У мальчика сильное косоглазие, ему необходимо носить очки. Когда сломалась дешевая пластмассовая оправа, он столкнулся с новой проблемой: починить их не на что, а без очков и при тусклом свете керосиновой лампочки, заниматься стало почти невозможно. Тем более, когда так хочется есть…

Газовые баллоны Татьяне покупать также не на что и готовить ребенку полноценную еду она не может. Кусок хлеба или яблоко, иногда банка консервов – вот обычный рацион Кирилла.

Татьяна и Кирилл не всегда жили в таких ужасающих условиях. Когда-то, у мальчика была полноценная семья – мама, папа и старшая сестра. Но семь лет назад на семью обрушилось горе. Умер муж Татьяны, оставив ее с трехлетним тогда Кирюшей и дочкой Катей. Через три месяца после его смерти, пришла новая беда – Татьяна похоронила дочь. Мама с сыном остались вдвоем.

«Страшно потерять любимого человека» - говорит Татьяна. – «Но, на самом деле, ничто не может быть страшнее, чем пережить своего ребенка».

«Я очень люблю мою маму» - говорит Кирилл. – «Мы есть друг у друга, остальное при этом уже не так страшно».

Несколько лет назад выяснилось, что Татьяна смертельно и неизлечимо больна. В скором времени, ей необходимо будет на несколько недель лечь в больницу, так как состояние ее здоровья уже близко к критическому. И вот возникает новая проблема – не с кем на это время оставить сына. У Татьяны нет ни родственников, ни близких друзей, кому она могла бы доверить ребенка. Проблема эта до сих пор полностью не решена.

Общий доход семьи, который состоит из зарплаты Татьяны (она работает в магазине уборщицей) и пособия семье за потерю кормильца, составляет 1130 леев. На эту сумму, мама с сыном должны выплачивать коммунальные услуги, питаться и одеваться, покупать медикаменты и учебные пособия для Кирилла. Учитывая состояние здоровья Татьяны, своей зарплаты она может лишиться в любой момент.

Мальчик очень трогательно заботится о маме, помогает ей по мере сил и возможностей. На вопрос, понравилось ли ему летом в детском лагере, Кирилл качает головой: «нет, я очень скучал по маме, все время думал – как она там, без меня»…

О еврейских традициях и обычаях мальчик имеет весьма смутное представление, что и неудивительно, когда настолько остро стоит проблема просто физического выживания. Получив в подарок кипу, он растерялся – не знал, как правильно ее надеть. Зато, Кирилл является членом пионерской организации, которая действует в его школе.

«Кирюша, а ты знаешь, кто такой Ленин?»
«Ну… кажется, был такой коммунист когда-то… но я не уверен…»

В НЕС Татьяна и Кирилл обратились всего несколько месяцев назад, узнав об этой организации совершенно случайно. Сейчас они получают помощь в рамках программ «Магазин» и «СОС». Электричество оплачено, но так до сих пор и не подключено – из-за бюрократических проволочек. Кроме того, Кириллу досталась одежда из посылок с гуманитарной помощью. Конечно, это – только начало.

Любовь и душевная теплота между мамой и ее маленьким, но уже таким взрослым сыном в нашем непростом мире – это все, что у них есть на сегодняшний день. Кроме этого, есть надежда. И вера в то, что мальчику помогут. Мы не устаем повторять: «спасая одного человека – ты спасаешь весь мир».





Соня Стасина

Взаимопомощь – это основа еврейской жизни, так сложилось исторически. В этом всегда заключалась сила еврейского народа, в этом есть неотъемлемая особенность еврейской духовности. При этом сам факт желания помочь зачастую оказывается не менее важным, чем размер и форма оказываемой помощи. Оглядываясь вокруг, принимая во внимание сложившуюся ситуацию в нашей стране, каждому было бы нелишне задать себе вопрос: «а что могу сделать я»?

Глядя на счастливую улыбку и ласковые глаза Никиты Вантрупа, никто не смог бы предположить, что ребенок серьезно и неизлечимо болен.

Четырехлетний Никита живет с мамой, тетей, бабушкой и маленькой сестрой в двухкомнатной квартире, давно требующей ремонта. Отец мальчика исчез сразу после рождения сестренки Никиты - Элины. От бывшего гражданского мужа Ирины, матери Никиты и Эли, семья не получает никакой помощи.

Мальчику не исполнилось и шести месяцев, когда врачи озвучили диагноз - детский церебральный паралич. Врачебная ошибка и как следствие родовая травма – вот страшные составляющие его болезни.

ДЦП – это одно из самых распространенных врожденных детских заболеваний. Но в очень многих, казалось бы, безнадежных случаях, ребенка можно поставить на ноги – в буквальном смысле.

«Никита уже перенес одну операцию – и это помогло», - рассказывает Ирина. – «Конечно, полностью излечить его болезнь невозможно, но значительно улучшить состояние ребенка, дать ему шанс жить почти полноценной жизнью – это вполне в силах врачей».

Проблема в том, что медицинская помощь ему требуется постоянно – только так можно получать новые результаты и закреплять предыдущие. Но на полноценное лечение требуются средства, которых у Ирины не имеется и не предвидится.

«Чем меньше возраст ребенка, тем больше шансов на успех операции» - это слова доктора, который занимается Никитой. - «В случае этого мальчика, мы упускаем драгоценное время. Совершенно очевидно, что при правильном и своевременном хирургическом вмешательстве, вполне реально дать ребенку возможность ходить. Кроме того, все дети с церебральными параличами, независимо от уровня интеллектуального развития способны существенно развивать свои возможности при соответствующем лечении, физической реабилитации и логопедической коррекции».

В прошлом году, у Никиты появилась сестричка Элина. Из-за нервных и физических перегрузок матери, дочь родилась раньше срока, с весом всего в полтора килограмма. Диагноз – энцефалопатия новорожденных, девочка находится под постоянным наблюдением невропатологов.

Никита - удивительно ласковый и общительный ребенок. Учитывая его страшный диагноз, мальчик знает и умеет очень многое. Он смог выучить алфавит и узнает написанные слова (из-за задержки речевого развития, произнести прочитанное вслух он не в состоянии), умеет считать, играет в детские настольные игры. При виде фотоаппарата, на его лице появляется счастливая улыбка – оказывается, Никита очень любит фотографироваться. После съемки, он просмотрел сделанные снимки и по каждому из них выразил свое мнение – так, как смог.

Ирина сейчас не работает – она не может надолго оставлять детей. Девятимесячная Элина находится на грудном вскармливании, а Никите требуется специальный уход. Единственными добытчиками семьи из пяти человек являются глухонемая бабушка, работающая уборщицей и вахтером, и сам Никита – он получает грошовую пенсию по инвалидности. Общий доход семьи составляет $80, как минимум $10 из которых уходит на оплату коммунальных услуг.

«Вы только не подумайте, что я жалуюсь!» - внезапно хмурится Ирина. – «Безусловно, мы сейчас находимся в достаточно сложной ситуации. Но мы выживем, не сомневайтесь».

До рождения дочери, Ирина работала преподавателем иврита в еврейской школе. Она в совершенстве владеет тремя языками – иврит, французский и румынский.

«Я могла бы работать переводчиком дома, но у меня нет компьютера» - сокрушается Ирина. – «Очень боюсь за время вынужденного простоя в работе потерять свои навыки в языках».

С 2006 года, члены семьи Вантруп являются клиентами Службы Еврейской Семьи «НЕС». В рамках детского проекта, Никита и Элина получают продовольственную и гуманитарную помощь. По программе «Прокат», Никита получил инвалидную коляску, а его сестре выдали детскую кроватку.

Семья Никиты находится в постоянном контакте с социальным работником. Кроме того, Вантрупы получают поддержку во всем, что связано с еврейским воспитанием и образованием.

Никто не может совершить чудо и обмануть календарь, чтобы вернуть тот страшный день, когда врачебная ошибка перечеркнула жизнь ребенка. Тем не менее, сегодня, мальчик жив и даже по-своему счастлив. Это главное. И они действительно выживут.





Соня Стасина

( Еще дети - много детей... )

Детский лагерь для подопечных "НЕСа" - Ваду луй водэ, база "Dacia"

"Детство и лето" - Соня Стасина, "Еврейское местечко"

"Summer for children - KJJC site."